常常有客戶拿到可提取物/浸出物報告第一時間都會問：“可提取物和浸出物量的接受標準是多少?”，“我這個量到底在不在接受范圍內?”然而,并非所有的測試都有絕對的接受標準, 答案是“這需要進行評估”。那么該如何評估呢？

面對各種紅外、液相圖譜，檢測出來的各種化合物，您是否會覺得無從下手？如果您看了下面的介紹，面對如何進行可提取和浸出物安全性評估的問題就不再會頭疼了。兩個對策，輕松搞定如何進行評估的難題。

首先我們來回顧一下,可提取物和浸出物是什么?

由塑性和/或彈性材料制造的過濾器、容器和其他組件，廣泛用于制藥生產。當這些組件與工藝中間體和最終藥品直接接觸時，會遷移一些化合物進入到溶液中。

可提取物是指在苛刻條件下(例如溶劑, 溫度,時間)，不同物理化學性質的溶劑可從塑性或彈性材料(例如過濾器,一次性使用系統(tǒng))中提取出的化合物；

浸出物是指在正常使用條件下，從塑性或彈性材料(例如過濾器,一次性使用系統(tǒng))中遷移而進入實際藥品的化合物。

世界各地的GMP 指南都要求與藥品接觸的表面不應具有反應性、添加性或吸收性，以致藥品的安全性、強度、純度或質量發(fā)生改變而不符合官方要求或其他法規(guī)規(guī)定。

藥品生產企業(yè)應當證明藥品中存在的這些遷移的化合物，不會對患者構成任何安全危害。對可提取物和浸出物進行毒理學評估，就能解答關鍵的安全性問題。

第一步:毒理學關注閾值Threshold of Toxicological Concern(TTC)

毒理學關注閾值最早來源于FDA¹對食品包裝材料的安全評估，ICH²，EMA³和PQRI⁴也發(fā)布了相似的指導原則。其基礎是人體對所有化合物都有一定的暴露閾值，只要暴露水平低于該閾值，人體健康不會受到明顯的危害。

TTC定義了一個安全的閾值水平，當?shù)陀谠撻撝禃r，化合物不會產生明顯的致癌性或其它毒性反應。

如果給藥周期長于10年, 可以將可提取物報告中最差條件下的數(shù)據(jù)換算到病人每日攝入量, 與ICH M7中制定的TTC進行比較，對于基因毒性化合物，為1.5 µg/人/天（對于OINDP/口腔吸入或鼻腔給藥產品，為0.15 µg/天）。

由于TTC的閾值設定非常低，因此用這種評估方法很有可能結果是通不過的，那么，您需要考慮進行下一步評估。

第二步:基于單個化合物的毒理學評估

毒理學專家通過參考文獻或毒理學數(shù)據(jù)庫，對鑒定出的化合物評估其基因毒性、致癌性、全身毒性,局部耐受性和生殖毒性數(shù)據(jù)，通過換算得到單個化合物的每日允許暴露閾值（PDE)。結合產品最終劑型中的濃度、給藥劑量大小、給藥時間、給藥途徑等條件，以及藥品的生產批量等參數(shù),計算出單個可提取物/浸出物的每日攝入量，并與PDE值相比較。

案例分享

例如位于上海張江晨暉路88號2號樓1樓的默克Provantage®上海驗證實驗室（原密理博）處理過的相關案例中。

某單抗的濃度為10 g/L，從細胞培養(yǎng)到灌裝使用一次性產品進行生產，對該單抗進行浸出物研究來評估對病人安全性的影響。

在 2–8℃下將半成品溶液在生物反應器中存儲7天，分別在第0天和第7天對下游純化工藝中累積的浸出物進行測定。

第7天,在半成品溶液中檢測到0.87µg/mL的浸出物。其中最多的是己醛，一種可揮發(fā)性有機醇類。通過GC-MS（氣相色譜-質譜聯(lián)用）檢測，己醛的量是 110 ppb (0.11 µg/ml) 。

這個藥物的給藥方式是靜脈輸液，每次105mL，每隔14天進行長期治療。通過GC-MS測定的浸出物濃度為0.87µg/mL，乘以給藥劑量105mL，得到病人每次攝入的浸出物的量為92µg。己醛

這超過了1.5µg /人/天的毒理學關注的閾值(TTC)，若沒有進一步的信息，在這個給藥劑量下，浸出物的量是超標的，不可被接受。

通過一些參考文獻或毒理學數(shù)據(jù)庫，毒理學專家計算出兩個類似的化合物——正丁醛、戊醛的每日允許暴露閾值（PDE)為3.75mg/人/天。浸出物中己醛的濃度為0.11µg /mL,乘以給藥劑量105mL,得到己醛的攝入量為12µg /人/天，這遠低于3.75

報告結果

因此，毒理學家可以得出結論，病人暴露于這些潛在的浸出物中是沒有風險的。同時，毒理學專家也會出具一份適合于遞交給監(jiān)管部門的正式報告。

¹US Food and Drug Administration  Guidance: Genotoxicant and CarcinogenicImpurities in Drug Substance

²International  Conference on Harmonization M7 ASSESSMENTAND  CONTROL OF DNA  REACTIVE (MUTAGENIC) IMPURITIES

INPHARMACEUTICALS  TO LIMIT POTENTIALCARCINOGENIC RISK June 23, 2014

³    European Medicine Association Guideline onthe Limits of

Genotoxic ImpuritiesJune 28, 2006

⁴   Packaging Quality on Research Institute Parenteral and Oph- thalmic DrugProduct